细胞培养不仅是一种技术，也是一门科学，现已在现代医学和生物科学研究中广泛应用，这与其一系列优点是分不开的：
(1)可简化细胞的生长环境。生物体内任何一个细胞不论是其生存环境还是其发挥功能的条件等都是非常复杂和不易研究的，要想了解某一种细胞的生存条件和生物学功能，一个有效的方法就是将所研究的对象孤立出来单独分析。美国赛斯康Synthecon 3D干细胞三维培养系统RCCS-SC培养仪细胞培养技术使得在细胞存活的基础上独立研究细胞生命活动、逐项研究细胞生存条件和细胞功能成为可能。
(2)能够方便地控制实验因素。在细胞培养的条件下，细胞生存的理化环境如pH、温度、CO2张力等都是可以人为控制的，并且可能做到很精，确以及保持其相对的恒定。研究某种实验因素对细胞的生物学作用，三维细胞培养支架，只需在培养液中有针对性地加入或者删除这种成分即可。
(3)易于观测实验结果。利用细胞培养技术研究细胞的生命活动规律，可以很方便地采用各种实验技术和方法来观察、检测和记录。例如：通过倒置相差显微镜等直接观察活的细胞；应用缩时电影技术、摄像或者通过闭路电视长时间连续记录和观察被培养细胞的体外生长情况，三维细胞培养系统，可以直观揭示培养细胞的生命活动规律以及所施加因素的反应；利用同位素标记、放射免疫等方法检测细胞内的物质合成和代谢变化等。
细胞增殖检测技术
目前主要有两种用于检测细胞增殖能力的方法。一种是直接的方法，通过直接测定进行分裂
的细胞数来评价细胞的增殖能力。另一种是间接的方法，即细胞活力（cell viability）检测方法，通过检测样品中健康细胞的数目来评价细胞的增殖能力。显然，细胞活力检测法并不能最终证明检测样品中的细胞是否在增殖。如细胞在某一培养条件下会自发启动凋亡程序，三维细胞培养，但药物的干扰可抑制凋亡的发生；这时若采用细胞活力检测法，三维细胞培养仪，显然可以区分两种条件下的细胞数量，但我们并不能从药物干扰组细胞数大于对照组的事实说明药物可促进细胞增殖的结论。所以最直接的证据应该采用方法一。
其中常见检测：CCK8检测法 ，MTT检测法，Brdu检测法，Edu检测法，平板克隆形成。
