细胞培养
1取材 在无菌环境下从机体取出某种组织细胞（视实验目的而定），经过一定的处理（如消化分散细胞、分离等）后接入培养器血中，这一过程称为取材。如是细胞株的扩大培养则无取材这一过程。机体取出的组织细胞的首，三维细胞培养，次培养称为原代培养。2培养 将取得的组织细胞接入培养瓶或培养板中的过程称为培养。3冻存及复苏（可参阅后面有关章节）为了保存细胞，三维细胞培养，特别是不易获得的突变型细胞或细胞株，要将细胞冻存。冻存的温度一般用液氮的温度－196℃，将细胞收集至冻存管中加入含保护剂（一般为二甲亚砜或甘油）的培养基，以一定的冷却速度冻存，最终保存于液氮中。在极低的温度下，细胞保存的时间几乎是无限的。复苏一般采用快融方法，即从液氮中取出冻存管后，三维细胞培养系统，立即放入37℃水中，使之在一分钟内迅速融解。然后将细胞转入培养器皿中进行培养。
外置培养液瓶能维持多长时间？
A：外置培养液瓶容量可选择，有250ml和500ml等规格，一般通常选择500ml，可循环连续维持3天左右，此外，外置培养瓶在更换培养液时十分方便，塞斯康三维细胞培养，只需更外外置培养液瓶即可，美国赛斯康Synthecon 3D干细胞...无需对培养皿内进行更换，确保更换培养液的过程不对已经在培养皿内的细胞造成影响（如常规二维培养时，在更换培养液时容易将已经抱团的细胞冲散）;
