原代细胞分离
凡是来源于胚胎、组织器1官及外周血，三维细胞培养支架，经特殊分离方法制备而来的原初培养的细胞称之为原代细胞。1悬浮细胞的分离方法组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，最简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。2实体组织材料的分离方法对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。
RCCS?的原理和优势
相比动态和静态组织培养系统，RCCS的主要优势是其能提供理想的环境，从而允许细胞聚集、3维生长和分化。这个优势使得我们的培养环境非常接近于体内。
在大多数的动态培养系统中细胞/组织会受损，这主要是其与推进器接触而致。那么它为何会与推进器接触呢？因为悬浮，那悬浮是如何产生的？这归因于以下2个力：
1.受到推进器产生的力；
2.在培养的氧交换和悬浮过程中喷出的气泡所产生的 剪切力。
在静态的平面培养瓶/培养皿中，2维的环境和塑料基质会改变基因表达和阻止分化。 相比之下，在RCCS?中生长的细胞/组织因随机变化的重力矢量而悬浮，从而在培养液中成连续的自由落体状态。一个较好的比喻是：细胞从无限高的充满液体的管中落下。组织在培养液中会落下、翻滚和混合，三门峡三维细胞培养，受不到任何主宰生长方向的单个重力矢量的影响；组织会向各个方向生长。这就是RCCS?的机制。
由于系统无推进器、空气升液器、气泡或搅拌器，三维细胞培养系统，使破坏性应力减到最1小。因维持在一个理想的流体轨道中，故细胞能共同生长、互相交流和形成3维的结构。
此外，RCCS?是目前唯1的能使研究者进行共同培养，而这种培养能提供本能的分化、高细胞增殖、低的细胞死亡率和增加细胞产物的分泌。
当我通过平板培养得到好的结果时为什么我要换成3D细胞培养？
二维细胞培养对我们对细胞生物学的理解做出了很大的贡献，但是能从中获取的信息量还是有限制性的。科学家虽然对过去100年的传统细胞培养技术很满意，但是这不再具有必要性。组织培养，根据定义，尽量模拟体内环境，并且很显然，活着的生物日是三维的，而不是二维的。因此，为了建立模拟体内生物学模型，体外培养系统一定变成三维的。
