医疗器械净化工程建设中需考虑从以下问题：
1. 医疗器械包装车间洁净室工程所需要的净化材料；
2. 医疗器械厂房洁净室及医疗器械包装车间洁净室工程的设计、安装、调试、维护等综合服务；
3. 医疗器械包装车间洁净室工程空调净化部分
温度和相对湿度
无菌医疗器械在无特殊规定时，通常要求温度在法规标准检测Standard and Testing18~28 C，湿度在 45%~65%，企业一般都可以控制在要求内。如在动态监测中发现达不到要求，可能是室内有产热大的仪器设备。
净化工程安装要多久
一项净化工程安装所耗的时长要看工程的大小而定，大同洁净室，不能具体的说要多长时间，要看各类的情况：如这项无尘净化工程有多大，它要装饰出什么样的格局，它的难易度大不大，资金是不是充足，车间生产产品或行业、楼层材料供应，天气有没有影响等，再由双方鉴合同来定工期，所以这个要看情况而定的。
1.如果面积大，级别要严格，洁净室，有温湿度要求，就需要用到恒温恒湿空调机组，恒温恒湿空调机组一般供货周期比普通设备长，施工周期当然相应延长了。除非是面积大，施工时间比空调长，不然整个工程都要受空调机组的影响。
2.楼层的高低、经常下雨，影响材料运送，供货方材料没有即使达到，廊坊洁净室，也影响施工周期，比如1楼和5楼，衡水洁净室，材料搬运不便，特别是大型的板材及空调设备一类，当然签订合同时一般会说明楼层高低，和天气情况的影响。
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