医药洁净室与无菌医疗器械的洁净室设计在温度、相对湿度、风速、换气次数、静压差项目上的检测标准均按照《洁净厂房设计规范》来执行，药厂洁净室的设计出现问题对无菌医疗器械洁净室同样具有参考价值。
温度
洁净室夏季室温超过设计范围的原因，净化工程，多是由于开始确定的各洁净室的空调送风量即换气次数时只注重满足洁净度指标，忽视了对各洁净室热平衡的校核计算。因此在生产洁净室的设计及运行过程中，苏州净化工程公司，必须对洁净室的空调送风参数进行实时修正，保证各个季节生产洁净室的温度都维持 18~28 C。温度和相对湿度主要影响产品生产工艺及细菌的繁殖条件，还能引发由生产操作人员舒适度对产品质量的影响。
净化工程的安装时间
甲乙双方合作愉快，一般情况下都能按照规定的时间完成。这里面就包含了很多，比如：合同签订时间，材料进场时间，验收时间，是否按照规定时间完成完成各细分的工程，付款方式是否按时，净化工程，浅谈是否愉快，乙方是否配合及时（图纸、开工时安排人员及时撤离名现场等等）。这点一般签订合同都是没有问题的。
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