细胞培养
1取材 在无菌环境下从机体取出某种组织细胞（视实验目的而定），经过一定的处理（如消化分散细胞、分离等）后接入培养器血中，这一过程称为取材。如是细胞株的扩大培养则无取材这一过程。机体取出的组织细胞的首，次培养称为原代培养。2培养 将取得的组织细胞接入培养瓶或培养板中的过程称为培养。3冻存及复苏（可参阅后面有关章节）为了保存细胞，特别是不易获得的突变型细胞或细胞株，三维细胞培养，要将细胞冻存。冻存的温度一般用液氮的温度－196℃，将细胞收集至冻存管中加入含保护剂（一般为二甲亚砜或甘油）的培养基，以一定的冷却速度冻存，塞斯康三维细胞培养，最终保存于液氮中。在极低的温度下，商洛三维细胞培养，细胞保存的时间几乎是无限的。复苏一般采用快融方法，即从液氮中取出冻存管后，立即放入37℃水中，使之在一分钟内迅速融解。然后将细胞转入培养器皿中进行培养。
培养容器应该以什么速度旋转？
这取决于细胞聚合体的直径。当容器转动时，细胞聚合体加速，直到他们到达沉积速度，而该速度取决于细胞聚合体的大小。根据斯托克斯方程，沉降速率随着细胞聚合体半径的平方而增加。因此，随着聚合体体积上的增加，三维细胞培养仪，它们沉降的更迅速，同时为了防止细胞聚合体与培养壁的碰撞有必要增加旋转速度。因此，一开始可能以慢速旋转培养，例如7rpm，当细胞聚合体在体积上增长并且变得可见，再增加旋转的速度。
