细胞培养
1取材 在无菌环境下从机体取出某种组织细胞（视实验目的而定），三维细胞培养，经过一定的处理（如消化分散细胞、分离等）后接入培养器血中，三维细胞培养报价，这一过程称为取材。如是细胞株的扩大培养则无取材这一过程。机体取出的组织细胞的首，次培养称为原代培养。2培养 将取得的组织细胞接入培养瓶或培养板中的过程称为培养。3冻存及复苏（可参阅后面有关章节）为了保存细胞，特别是不易获得的突变型细胞或细胞株，要将细胞冻存。冻存的温度一般用液氮的温度－196℃，将细胞收集至冻存管中加入含保护剂（一般为二甲亚砜或甘油）的培养基，以一定的冷却速度冻存，最终保存于液氮中。在极低的温度下，细胞保存的时间几乎是无限的。复苏一般采用快融方法，即从液氮中取出冻存管后，三维细胞培养系统，立即放入37℃水中，使之在一分钟内迅速融解。然后将细胞转入培养器皿中进行培养。
细胞培养室的设计原则一般是无菌操作区设在室内较少走动的内侧，常规操作和封闭培养于一室，而洗刷消毒在另一室。还有细胞培养的温度，和合适的气体环境。细胞操作主要是无菌，一旦被感染什么都做不了。
⑴超净工作台：也称净化工作台，分为侧流式，直流式和外流式三大类；
⑵无菌操作间：一般由更衣间，缓冲间和操作间三部分组成.操作间放置净化工作台及二氧化碳培养箱，离心机，倒置显微镜等.缓冲间可放置电冰箱，冷藏器及消毒好的无菌物品等；
⑶操作间：普通培养箱，离心机，水浴锅，三维细胞培养，定时钟，普通天平及日常分析处理物 ；
⑷洗刷消毒间：烤箱，消毒锅，蒸馏水处理器及酸缸等.；
⑸分析间：显微镜，计算机及打印机等。
硬件是实验成功的基础，细胞培养的设备及环境，十分重要！
