细胞培养
1取材 在无菌环境下从机体取出某种组织细胞（视实验目的而定），经过一定的处理（如消化分散细胞、分离等）后接入培养器血中，这一过程称为取材。如是细胞株的扩大培养则无取材这一过程。机体取出的组织细胞的首，次培养称为原代培养。2培养 将取得的组织细胞接入培养瓶或培养板中的过程称为培养。3冻存及复苏（可参阅后面有关章节）为了保存细胞，特别是不易获得的突变型细胞或细胞株，三维细胞培养，要将细胞冻存。冻存的温度一般用液氮的温度－196℃，将细胞收集至冻存管中加入含保护剂（一般为二甲亚砜或甘油）的培养基，以一定的冷却速度冻存，三维细胞培养支架，最终保存于液氮中。在极低的温度下，细胞保存的时间几乎是无限的。复苏一般采用快融方法，即从液氮中取出冻存管后，立即放入37℃水中，使之在一分钟内迅速融解。然后将细胞转入培养器皿中进行培养。
可用于多个领域，如研究、生物制药加工；也可为细胞和组织培养工作提供解决方案：
1）可用于干细胞和胚体扩增及定向分化
2）可用于细胞和组织治，疗的细胞制备
3）可用于克隆细胞，三维细胞培养，为器官移植做准备（例如hip stem，三维细胞培养仪， heart valve， graft）
4）可用于制备天然的生物制品（例如糖蛋白、病毒、病毒样颗粒）观察细胞应力下实时反映：使用Flexcell独有的Flexcell StageFlexer Jr.显微附属设备，可在加力刺激的同时实时观察细胞在三维状态下牵拉刺激的反应多种基质蛋白包被的尼龙网锚可以加强细胞与网锚的结合
