细胞增殖检测技术
目前主要有两种用于检测细胞增殖能力的方法。一种是直接的方法，通过直接测定进行分裂
的细胞数来评价细胞的增殖能力。另一种是间接的方法，即细胞活力（cell viability）检测方法，三维细胞培养哪家好，通过检测样品中健康细胞的数目来评价细胞的增殖能力。显然，细胞活力检测法并不能最终证明检测样品中的细胞是否在增殖。如细胞在某一培养条件下会自发启动凋亡程序，但药物的干扰可抑制凋亡的发生；这时若采用细胞活力检测法，显然可以区分两种条件下的细胞数量，但我们并不能从药物干扰组细胞数大于对照组的事实说明药物可促进细胞增殖的结论。所以最直接的证据应该采用方法一。
其中常见检测：CCK8检测法 ，三维细胞培养，MTT检测法，Brdu检测法，无锡三维细胞培养，Edu检测法，平板克隆形成。
RCCS?的原理和优势
相比动态和静态组织培养系统，RCCS的主要优势是其能提供理想的环境，从而允许细胞聚集、3维生长和分化。这个优势使得我们的培养环境非常接近于体内。
在大多数的动态培养系统中细胞/组织会受损，这主要是其与推进器接触而致。那么它为何会与推进器接触呢？因为悬浮，那悬浮是如何产生的？这归因于以下2个力：
1.受到推进器产生的力；
2.在培养的氧交换和悬浮过程中喷出的气泡所产生的 剪切力。
在静态的平面培养瓶/培养皿中，2维的环境和塑料基质会改变基因表达和阻止分化。 相比之下，在RCCS?中生长的细胞/组织因随机变化的重力矢量而悬浮，从而在培养液中成连续的自由落体状态。一个较好的比喻是：细胞从无限高的充满液体的管中落下。组织在培养液中会落下、翻滚和混合，受不到任何主宰生长方向的单个重力矢量的影响；组织会向各个方向生长。这就是RCCS?的机制。
由于系统无推进器、空气升液器、气泡或搅拌器，使破坏性应力减到最，三维细胞培养系统，小。因维持在一个理想的流体轨道中，故细胞能共同生长、互相交流和形成3维的结构。
此外，RCCS?是目前唯，一的能使研究者进行共同培养，而这种培养能提供本能的分化、高细胞增殖、低的细胞死亡率和增加细胞产物的分泌。
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